• 项目可行性评估

 

  • 注册资料的审核与指导完善

 

  • 注册资料的整理及提交

 

  • 注册标准复核

 

  • 注册进度跟踪及CDE沟通

 

  • 一次性进口申请

 

  • 临床方案CDE沟通及交流