岗位职责：

1.负责药物临床研究的监查工作； 

2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 

3.负责培训研究者，使其详细知悉方案规定和操作要求，并在方案修改时进行再培训，监查GCP规范情况，保证研究者临床观察和文件保存符合GCP要求； 

4.负责基地资源的开发与维护，负责试验研究中心的筛选； 

5.负责项目各阶段进展的沟通协调与汇报； 

6.负责CRC的培训指导与管理 。

任职要求： 

1.医学、药学相关专业，本科及以上学历；

2.熟悉GCP和相关药品注册管理法规，至少具备1年以上临床监查工作经验； 

3.具备较好的沟通协调能力与抗压能力； 

4.能适应经常出差；

5.可以独立开展工作，拥有较好的学习能力。

如有意向，请发送简历至16304184@qq.com。